კასრის ნომერი: 147403-03-0 მოლეკულური ფორმულა: C24H29N5O3
| დნობის წერტილი | 230°C |
| სიმჭიდროვე | 1.41 გ/სმ³ |
| შენახვის ტემპერატურა | 2-8℃ |
| ხსნადობა | იგი თითქმის არ იხსნება წყალში, ხოლო ეთანოლში ხსნადობა არის 5,5 მგ/მ. |
| ოპტიკური აქტივობა | +76,5 გრადუსი (C=1, ეთანოლი) |
| გარეგნობა | თეთრი ან მოთეთრო მყარი, უსუნო |
არის არაპეპტიდური, პერორალურად ეფექტური ანგიოტენზინ II (AT) რეცეპტორის ანტაგონისტი.მას აქვს მაღალი სელექციურობა I ტიპის რეცეპტორის (AT1) მიმართ და შეიძლება იყოს კონკურენტული ანტაგონიზაცია ყოველგვარი მასტიმულირებელი ეფექტის გარეშე.მას ასევე შეუძლია შეაფერხოს AT1 რეცეპტორების შუამავლობით ალდოსტეროლის გამოყოფა თირკმელზედა ჯირკვლის გლომერულური უჯრედებიდან, მაგრამ არ აქვს ინჰიბიტორული ეფექტი კალიუმის ინდუცირებულ გამოყოფაზე, რაც მიუთითებს მის შერჩევით ეფექტზე AT1 რეცეპტორებზე.In vivo ექსპერიმენტებმა სხვადასხვა ტიპის ჰიპერტენზიულ ცხოველთა მოდელებზე აჩვენა, რომ მას აქვს კარგი ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი და არ აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა გულის შეკუმშვის ფუნქციაზე და გულისცემაზე.ნორმალური არტერიული წნევის მქონე ცხოველებზე ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი არ არის
ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები.არის ანგიოტენზინ II (Ang II) რეცეპტორების ანტაგონისტი, რომელიც შერჩევით ბლოკავს Ang II-ის შეკავშირებას AT1 რეცეპტორებთან (მისი სპეციფიური ანტაგონისტური მოქმედება AT1 რეცეპტორებზე დაახლოებით 20000-ჯერ აღემატება AT2-ს), რითაც აფერხებს სისხლძარღვთა შეკუმშვას და ალდოსტერონის გამოყოფას, რაც იწვევს ჰიპოტენზიური ეფექტი
რეკომენდებული საწყისი დოზა ტაბლეტებისთვის არის 80 მგ (2 ტაბლეტი), მიიღება პერორალურად დღეში ერთხელ.ზოგადად, თუ არაეფექტურია 4 კვირის განმავლობაში, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 160 მგ-მდე (4 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ.უცხოური კლინიკური გამოყენების მონაცემებით, მაქსიმალური დოზა შეიძლება მიაღწიოს 320 მგ (8 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ
1. პაციენტები ჰიპერტენზიით გართულებული დიაბეტით, ჰიპერტენზიით გართულებული ნეფროპათიით ან მარტივი დიაბეტური ნეფროპათით,
2. პაციენტები ჰიპერტენზიით, გართულებული გულის უკმარისობით ან მიოკარდიუმის ინფარქტით
