Cas ნომერი: 224785-91-5 მოლეკულური ფორმულა: C23H33ClN6O4S
დნობის წერტილი | 214-216°C |
სიმჭიდროვე | N/A |
შენახვის ტემპერატურა | ინერტული ატმოსფერო, 2-8°C |
ხსნადობა | N/A |
ოპტიკური აქტივობა | N/A |
გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური |
სიწმინდე | ≥98% |
იყო მეორე აგენტი, რომელიც გაიყიდა ბაზარზე და ჰქონდა უპირატესობა, რომ მისი დაწყების დრო არ მცირდებოდა მედიკამენტის სავსე კუჭის მიღებით.ის 30-ჯერ უფრო ძლიერია, როგორც PDE5-ის ინჰიბიტორი (საშუალო IC50, 3.9 ნმ), ვიდრე სილდენაფილი და 10-ჯერ უფრო ძლიერი ვიდრე ტადალაფილი, უფრო დიდი სელექციურობით (>1000-ჯერ) ადამიანის PDE5-ისთვის, ვიდრე ადამიანის PDE2, PDE3 და PDE4 და. ზომიერი სელექციურობა (>80-ჯერ) PDE1-ისთვის.PDE ინჰიბიტორული სელექციურობა და ახალი PDE5 ინჰიბიტორის ინ ვიტრო და ინ ვივო ძალა.სპეციალურად თრგუნავს cGMP-ის ჰიდროლიზს PDE5-ით, IC50-ით 0,7 ნმ (სილდენაფილი 6,6 ნმ).PDE1-ის IC50 იყო 180 ნმ, PDE6-სთვის 11 ნმ და PDE2, PDE3 და PDE4-ისთვის 1000 ნმ-ზე მეტი.
შერჩევითი ფსფოდიესტერაზას ტიპის 5 (PDE5) ინჰიბიტორი
ექიმი გვირჩევს გამოყენებას
დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ